透明丝孢霉病
概述：透明丝孢霉病(Hyalohyphomycosis)是一组由非暗色真菌引起的组织学上以透明菌丝为特征的感染性疾病。一般HE染色看不到，仅在PAS或银染色才能见到红色或黑色菌丝。1982年，由Ajello和McGinnis提出与
暗色丝孢霉病相对应的本病名称。提出这两个病名意义在于可以不断地容纳新的病原真菌，而不需要为每个新菌种建立病名。但已用病原菌命名且广泛使用者如曲霉病仍使用原名称。
流行病学
流行病学：1982年，由Ajello和McGinnis提出与
暗色丝孢霉病相对应的本病名称。提出这两个病名意义在于可以不断地容纳新的病原真菌，而不需要为每个新菌种建立病名。到1998年，病原菌已达到27个属，69个菌种，其流行病学还不十分清楚。
病因
病因：由非暗色真菌引起的感染所致。从1982年到1998年，病原菌已达到27个属，69个菌种，包括较为常见的青霉、镰孢、地霉、假阿利什霉，以及裂褶菌、灰色鬼伞、枝顶孢霉、恐霉、白僵菌、镰孢霉、拟青霉、帚霉、柱顶孢霉、麦轴霉、周刺座霉、产黄青霉、桔青霉、普通青霉、小刺青霉等。真菌学分类属于子囊菌门。
发病机制
发病机制：皮肤感染可呈浸润性斑块、脓肿、溃疡和肉芽肿损害，当发展到皮下组织时，可表现为囊肿、脓肿、肉芽肿损害。本病病程慢性，一般不易发展为侵袭性疾病。
临床表现
临床表现：本病表现可进一步分为皮肤、皮下和系统感染。皮肤感染可呈浸润性斑块、脓肿、溃疡和肉芽肿损害，当发展到皮下组织时，可表现为囊肿、脓肿、肉芽肿损害。本病病程慢性，一般不易发展为侵袭性疾病。但当患者抵抗力低下可播散全身，引起系统性感染。
并发症
实验室检查
实验室检查：真菌学检查：取损害处脓液或组织液可见大量透明菌丝和孢子，真菌培养随病原菌种不同，而出现各种形态和颜色的菌落。
其他辅助检查
其他辅助检查：组织病理：HE染色呈结核样肉芽肿损害，并可见到干酪样坏死，在PAS或GMS染色可见到数量不等的紫红色或黑色菌丝和孢子。
诊断
诊断：根据临床表现、真菌学检查(表1)及组织病理检查可以诊断。后者需作PAS或银染色才可确诊。
鉴别诊断
鉴别诊断：目前没有相关内容描述。
治疗
治疗：治疗基础疾病，配合支持疗法。面积小者可手术切除。抗真菌药的全身治疗，包括两性霉素B与氟胞嘧啶联合应用。伊曲康唑单用或与氟胞嘧啶联合应用，伊曲康唑400mg/d，氟胞嘧啶100mg/(kg·d)。
预后
预后：本病病程慢性，一般不易发展为侵袭性疾病。
预防
预防：
1.加强体质锻炼，加强营养，增强人体抗病能力可预防本病的发生。
2.避免进入流行区是预防本病的有效措施之一。
